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PerformanceBremelanotide, Vyleesi

PT-141

Péptido agonista del receptor de melanocortina MC4R, aprobado por la FDA para el tratamiento del Trastorno del Deseo Sexual Hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. Único medicamento aprobado que actúa en el sistema nervioso central para aumentar el deseo sexual.

Última actualización:: 06/04/2026

Estado de la Investigación

Pré-clínicoFase 1Fase 2Fase 3Aprovado

ANVISA (Brasil)

No regulado

FDA (EE. UU.)

Aprobado

EMA (Europa)

No regulado

Mecanismo de Acción

PT-141 (bremelanotida) activa el receptor de melanocortina MC4R en el sistema nervioso central, específicamente en áreas del hipotálamo asociadas a la respuesta sexual. A diferencia de medicamentos como sildenafilo (Viagra), que actúa en el flujo sanguíneo, PT-141 actúa directamente en los circuitos cerebrales del deseo sexual.

Protocolos de Uso en Estudios

Dosis y esquemas utilizados en estudios clínicos publicados. No constituye prescripción médica.

Disfunção sexual feminina (HSDD)

Subcutânea (SC)
1
Protocolo sob demanda1,75 mgSob demanda (mín. 24h entre doses) · Conforme necessidade

Aplicar 45 min antes da atividade sexual

Bremelanotida. Aprovado pelo FDA (Vyleesi). Agonista do receptor MC4R. Não mais que 8 doses/mês.

Beneficios

Tratamiento de HSDD en mujeres

Comprobado

Los estudios RECONNECT (fase 3) demostraron un aumento significativo en el deseo sexual y reducción del distrés en mujeres con HSDD. Aprobado por la FDA en 2019.

Ver estudio

Disfunción eréctil en hombres

En investigación

Estudios de fase 2 mostraron eficacia en disfunción eréctil masculina, pero el desarrollo fue discontinuado en favor del mercado femenino.

Riesgos y Efectos Secundarios

Náuseas

Moderado(40% de los pacientes)

Efecto secundario más común. Puede ser significativo y es motivo de discontinuación en algunos pacientes.

Aumento de la presión arterial

Moderado(Transitorio)

Eleva la presión arterial transitoriamente. Contraindicado en hipertensión no controlada y enfermedad cardiovascular.

Hiperpigmentación

Bajo(Infrecuente)

Puede causar oscurecimiento de la piel en áreas expuestas, debido a la activación de receptores de melanocortina en la piel.

Internet vs. Ciencia

Lo que dicen en internet comparado con la evidencia científica real.

Viagra femenino

Parcialmente verdadero

Lo que dicen

PT-141 es el Viagra para mujeres — lo tomas y se resuelve.

Evidencia real

Aprobado por la FDA para HSDD femenino, pero el mecanismo es completamente diferente al del Viagra. Actúa en el cerebro (deseo) y no en el flujo sanguíneo (erección). La eficacia es modesta — NNT de ~8 (se necesita tratar 8 mujeres para que 1 tenga beneficio clínicamente significativo). Efectos secundarios significativos.

Estudios y Referencias (1)

Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder (RECONNECT)

Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al.Obstetrics & Gynecology (2019) — n=1247

Ensayo Clínico Aleatorizado

Bremelanotide melhorou significativamente desejo sexual e reduziu distress em mulheres com HSDD em dois estudos de fase 3 (n=1,247).

PubMed

Preguntas Frecuentes

¿PT-141 está aprobado en Latinoamérica?

El Vyleesi (bremelanotida) no está registrado en la mayoría de las agencias reguladoras latinoamericanas. En EE.UU., está aprobado por la FDA desde 2019 para HSDD en mujeres premenopáusicas. Se administra vía inyección subcutánea autoaplicable.

Aviso importante

Este contenido tiene carácter exclusivamente informativo y educativo, basado en investigaciones científicas publicadas. No constituye recomendación médica, prescripción ni incentivo al uso de ninguna sustancia. Consulte siempre a un médico calificado antes de iniciar cualquier tratamiento.

Cómo Adquirir

Este compuesto puede ser preparado en farmacias magistrales con receta médica. Consulte a un médico primero.