MPMeus Peptídeos
PerformanceBremelanotide, Vyleesi

PT-141

Peptídeo agonista do receptor de melanocortina MC4R, aprovado pelo FDA para tratamento do Transtorno do Desejo Sexual Hipoativo (HSDD) em mulheres pré-menopáusicas. Único medicamento aprovado que atua no sistema nervoso central para aumentar desejo sexual.

Última atualização: 06/04/2026

Status da Pesquisa

Pré-clínicoFase 1Fase 2Fase 3Aprovado

ANVISA (Brasil)

Não regulado

FDA (EUA)

Aprovado

EMA (Europa)

Não regulado

Mecanismo de Ação

PT-141 (bremelanotide) ativa o receptor de melanocortina MC4R no sistema nervoso central, especificamente em áreas do hipotálamo associadas à resposta sexual. Diferente de medicamentos como sildenafil (Viagra), que atua no fluxo sanguíneo, o PT-141 atua diretamente nos circuitos cerebrais do desejo sexual.

Benefícios

Tratamento de HSDD em mulheres

Comprovado

Estudos RECONNECT (fase 3) demonstraram aumento significativo no desejo sexual e redução do distress em mulheres com HSDD. Aprovado pelo FDA em 2019.

Ver estudo

Disfunção erétil em homens

Em pesquisa

Estudos de fase 2 mostraram eficácia em disfunção erétil masculina, mas o desenvolvimento foi descontinuado em favor do mercado feminino.

Riscos e Efeitos Colaterais

Náusea

Risco médio(40% dos pacientes)

Efeito colateral mais comum. Pode ser significativo e é motivo de descontinuação em alguns pacientes.

Aumento da pressão arterial

Risco médio(Transitório)

Eleva pressão arterial transitoriamente. Contraindicado em hipertensão não controlada e doença cardiovascular.

Hiperpigmentação

Risco baixo(Incomum)

Pode causar escurecimento da pele em áreas expostas, devido à ativação de receptores de melanocortina na pele.

Internet vs. Ciência

O que dizem na internet comparado com a evidência científica real.

Viagra feminino

Parcial

O que dizem

PT-141 é o Viagra para mulheres — toma e resolve.

Evidência real

Aprovado pelo FDA para HSDD feminino, mas o mecanismo é completamente diferente do Viagra. Atua no cérebro (desejo) e não no fluxo sanguíneo (ereção). Eficácia é modesta — NNT de ~8 (precisa tratar 8 mulheres para 1 ter benefício clinicamente significativo). Efeitos colaterais significativos.

Estudos e Referências (1)

Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder (RECONNECT)

Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al.Obstetrics & Gynecology (2019) — n=1247

Ensaio Clínico

Bremelanotide melhorou significativamente desejo sexual e reduziu distress em mulheres com HSDD em dois estudos de fase 3 (n=1,247).

PubMed

Perguntas Frequentes

PT-141 é legal no Brasil?

O Vyleesi (bremelanotide) não é registrado na ANVISA. Nos EUA, é aprovado pelo FDA desde 2019 para HSDD em mulheres pré-menopáusicas. É administrado via injeção subcutânea autoaplicável.

Aviso importante

Este conteúdo tem caráter exclusivamente informativo e educacional, baseado em pesquisas científicas publicadas. Não constitui recomendação médica, prescrição ou incentivo ao uso de qualquer substância. Consulte sempre um médico qualificado antes de iniciar qualquer tratamento.